2026-06-14 - الأحد
التعادل يحسم قمة المغرب والبرازيل ضمن مباريات المجموعة الثالثة nayrouz قطر تتعادل مع سويسرا لتحرز نقطة تاريخية في كأس العالم nayrouz الجعفري وغيث على موعد مع نهائيي دوري الكراتيه في المغرب الأحد nayrouz اليابان سترسل وفدا إلى غرينلاند لدراسة استخراج معادن أرضية نادرة nayrouz الكونغو تعلن ارتفاع عدد حالات الإصابة المؤكدة بفيروس إيبولا إلى 710 nayrouz مونديال 2026: فوز صعب لاسكتلندا على هايتي 1-0 nayrouz بريطانيا واليابان تستعدان لإبرام اتفاقات استثمارية بقيمة 24 مليار دولار nayrouz كوريا الشمالية: مسألة نزع السلاح النووي "حُسمت بشكل لا رجعة فيه" nayrouz مدرب المغرب: فخور بجرأة اللاعبين nayrouz نيويورك نيكس يحرز لقب دوري السلة الأميركي لأول مرة منذ 1973 nayrouz 18 وفاة وآلاف الإصابات بحمى الضنك في اليمن منذ بداية 2026 nayrouz سويسرا تصوت على مقترح يضع حدا أقصى لعدد السكان عند 10 ملايين نسمة nayrouz أجواء صيفية معتدلة اليوم وغدا في أغلب المناطق nayrouz سفير تركيا بالقاهرة: مركز الحضارة الإسلامية الأوزبكية منارة عالمية لحفظ التراث الإسلامي nayrouz الحكمة الى نصف نهائي بطولة لبنان لكرة السلة nayrouz جامعة اليرموك تستحدث دائرة للاستقطاب الدولي وتسويق البرامج nayrouz الاتحاد يعزز صدارته للدوري النسوي ت19 nayrouz أبناء المرحوم مصطفى سليمان بني هذيل ينعون الفقيد محمد الحلالمة nayrouz بلدية إربد الكبرى تغلق شوارع للصيانة nayrouz منذ انطلاقتها في جدة التاريخية.. أزراري تواصل التميز في عالم الأقمشة والإكسسوارات الرجالية nayrouz

ثورة في الطب العصبي.. علاج هنتنغتون يحقق نتائج غير مسبوقة

{clean_title}
نيروز الإخبارية :

في إنجاز علمي وصف بـ"المذهل"، تمكن باحثون من إبطاء تطور مرض هنتنغتون – أحد أخطر الأمراض العصبية الوراثية – بنسبة وصلت إلى 75%، ما يمثّل اختراقًا طال انتظاره في عالم الطب العصبي.



ووفقًا لتجربة حديثة شملت عدداً من المرضى، فإن التدهور الذي كان من المتوقع أن يحدث خلال عام واحد، بات يستغرق قرابة أربع سنوات بعد تلقي العلاج الجيني الجديد، ما يفتح الباب أمام المصابين لحياة أفضل تدوم لعقود إضافية.

ما هو مرض هنتنغتون؟


مرض هنتنغتون هو اضطراب وراثي نادر يصيب الجهاز العصبي المركزي، ويؤدي إلى:

حركات لا إرادية ومستمرة

صعوبة في الكلام والبلع

تدهور الذاكرة والوظائف العقلية

غالبًا ما يعيش المصابون ما بين 10 إلى 20 عامًا بعد التشخيص.


ينتج المرض عن طفرة جينية تؤدي إلى تراكم بروتين سام داخل الخلايا العصبية في الدماغ، مما يسبب موتها التدريجي.

تفاصيل العلاج الجيني الجديد AMT-130


العلاج الجديد الذي طورته شركة uniQure يُعرف باسم AMT-130، ويجمع بين تقنيتي:

العلاج الجيني (Gene Therapy)

إسكات الجينات الضارة (Gene Silencing)

آلية عمل العلاج:


يُستخدم فيروس غير ضار لنقل جين معدل إلى الدماغ.

هذا الجين المعدل يحفّز إنتاج جزيئات microRNA.

بدورها، تقوم microRNA بخفض إنتاج البروتين المتحوّر السام المسبب للمرض.

طريقة التطبيق:


يتطلب العلاج عملية جراحية دقيقة في الدماغ.

تُجرى باستخدام تقنية التصوير بالرنين المغناطيسي.

تستغرق العملية بين 12 إلى 18 ساعة.


نتائج التجربة السريرية: تحسن حقيقي ومؤثر


تمت التجربة على 29 مريضًا خضعوا للعلاج الجيني، وجاءت النتائج مشجعة:

تباطؤ تطور المرض بنسبة 75% خلال متابعة استمرت 3 سنوات.

انخفاض ملحوظ في مستويات بروتين الخيوط العصبية (مؤشر موت الخلايا العصبية).


بعض المرضى تمكنوا من العودة للعمل أو الحفاظ على قدرتهم على المشي.

تعليقات الخبراء:

قالت البروفيسورة سارة تبريزي من مركز جامعة كوليدج لندن:
"لم نتوقع أبداً أن نحقق هذا المستوى من النجاح في إبطاء المرض."

وعلّق البروفيسور إد وايلد، أخصائي الأعصاب:
"هذه النتيجة هي ما كنا نحلم به منذ سنوات.. التأثير مذهل بكل المقاييس."


هل يمثل هذا العلاج نهاية معاناة مرضى هنتنغتون؟


رغم النتائج الواعدة، أكد الباحثون أن العلاج ما يزال في مرحلة التجريب، ويحتاج إلى دراسات موسّعة قبل أن يتم اعتماده رسميًا كعلاج معتمد دوليًا.

لكن يبقى هذا التطور خطوة تاريخية نحو تحويل مرض غير قابل للشفاء إلى حالة يمكن السيطرة عليها.