أذنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) رسمياً ببدء تداول النسخة الفموية من عقار التخسيس الذائع الصيت "ويغوفي" (Wegovy)، ليكون متاحاً للمرضى في الولايات المتحدة اعتباراً من شهر يناير المقبل. ويمثل هذا الاعتماد تحولاً نوعياً في بروتوكولات علاج السمنة، حيث يعد أول دواء يُؤخذ عن طريق الفم يُصرح به خصيصاً لهذا الغرض، مما ينهي احتكار الحقن الوريدية التي هيمنت على هذا القطاع الطبي مؤخراً.

كفاءة طبية ومسار ترخيص دولي كشفت شركة "نوفو نورديسك" الدنماركية، المبتكرة للعقار، عن خططها التوسعية لنقل هذه التقنية الدوائية إلى المملكة المتحدة، معتزمة تقديم ملفات الترخيص للجهات الرقابية هناك بحلول عام 2026. وتأتي هذه الخطوة مدعومة بنتائج تجارب سريرية مكثفة أثبتت أن الحبة اليومية تمنح فاعلية طبية تضاهي النتائج المحققة عبر النسخة القابلة للحقن، مما يوفر للمرضى خياراً علاجياً أكثر مرونة وسهولة في الاستخدام.

التركيبة العلمية والفرق بين "ويغوفي" و"أوزمبيك" تعتمد الحبة الجديدة على جرعة يومية قوامها 25 ملغ من مادة "سيماجلوتايد" (Semaglutide). ومن الناحية العلمية، تعمل هذه المادة كـ "محاكي" لهرمون (GLP-1) الطبيعي في الجسم، والذي يستهدف مراكز الشبع في الدماغ ويبطئ عملية إفراغ المعدة، مما يؤدي إلى تقليل الشهية بشكل ملحوظ.

ومن الضروري التمييز طبياً بين المنتجات التي تحتوي على هذه المادة؛ فبينما يتم ترخيص "أوزمبيك" (Ozempic) أساساً لضبط مستويات السكر في الدم لدى مرضى السكري من النوع الثاني (ويُستخدم أحياناً للتنحيف بشكل غير رسمي)، جرى تطوير واعتماد "ويغوفي" كبروتوكول علاجي مخصص وموجه حصرياً لمكافحة السمنة المفرطة وزيادة الوزن.

ومن الناحية الفسيولوجية، تساهم هذه الفئة من الأدوية في تحسين استجابة الجسم للأنسولين وتقليل مخاطر الأمراض القلبية الوعائية المرتبطة بالوزن، مما يجعل توفرها في شكل أقراص خطوة هامة نحو تعميم العلاج وتحسين الامتثال الدوائي للمرضى الذين يعانون من فوبيا الحقن.

وبهذا القرار، تفتح السلطات الصحية الأمريكية الباب أمام مرحلة جديدة من إدارة مرض السمنة، في انتظار وصول هذه الأقراص إلى بقية الأسواق العالمية تباعاً .