الرمثا نيروز كتب رئيس التحرير المسؤول محمد ابو طبنجة

قام الدكتور محمد عبدالله سليم الشبول من قرية الشجرة لواء الرمثا وزملائه في مختبر الوراثه في سنغافورا ومراكز أخرى في فرنسا وامريكا باكتشاف مرض وراثي نادر عند ثلاث اطفال مصابين بالمرض لعائلتين من الاردن من خلال التعاون المشترك مع الدكتور محمد الرقاد من الخدمات الطبية.

وقت د. محمد شبول أن هذا المرض الوراثي من النوع المتنحي يصيب الاطفال من كلا الجنسين بحيث يكون كلا الوالدين حاملا للمرض وغير مصاب به ويؤثر هذا المرض بشكل رئيسي على الجهاز العصبي والحركي والهضمي ويؤدي الى تأخر عام في النمو والتطور وتشوهات خلقيه بسيطه في الوجه .

ولفت إلى أن العمل بهذا البحث استغرق قرابة ال 4 سنوات ومن خلال زيارات الدكتور محمد للاردن تم عمل الفحوصات السريريه اللازمه وجمع عينات من العائلتين واستخلاص الماده الوراثيه وباستخدام تكنولوجيا متقدمة في الفحوصات الوراثيه والكيميائيه تم تحديد السبب الوراثي لهذه الحالات المرضية التي لم يسبق ان نشرت في الدراسات الطبيه.

وزاد الشبول انه نظرا لندرة المرض وعدم وجود اسم معين له تم تسمية المرض باسم الدكتور الرقاد.

وبفضل الله تم مساعدة العائلات في اكتشاف المرض وتشخيصه وتفاديه في المستقبل . وبفضل الله تم نشر هذا العمل في مجلة طبية عالمية بنجاح. وبين بأن المرحله الثانيه من العمل هي دراسة وظيفة الجين الوراثي المسبب بشكل أوسع للتمكن من معرفة مضاعفات المرض في المستقبل ولامكانية توفير علاج لهكذا حالات باذن الله...