2026-06-14 - الأحد
انخفاض مؤشر غلاء المعيشة في فلسطين بنسبة 0.40% الشهر الماضي nayrouz جامعة البلقاء التطبيقية تُطلق تخصصات جديدة لبرامج البكالوريوس والدبلوم والماجستير nayrouz تعميم موازنة 2027.. خفض النفقات التشغيلية وسقوف أولية للوزارات وتوسيع التحول الرقمي nayrouz مونديال 2026: أستراليا تفاجئ تركيا بهدفين نظيفين nayrouz فلس الريف يزوّد 199 موقعا ومنزلا بالكهرباء بكلفة مليون و53 ألف دينار خلال أيار nayrouz القاضي يرعى احتفالات حي الطفايلة بعيد الاستقلال والأعياد الوطنية ...صور nayrouz سلطة وادي الأردن تطلق مبادرة وطنية للتشجير والعمل التطوعي احتفاءً بالمناسبات الوطنية بمشاركة رسمية وشبابية واسعة nayrouz 2.46 مليار دينار حجم التداول العقاري في الأردن خلال 5 أشهر رغم تراجع المبيعات nayrouz بلال صبري يهاجم محمد الغيطي بسبب حلقة عبد العزيز مخيون: «الميت له حرمة» و«أوراق التاروت» يستعد للعرض nayrouz تركيا تستهل مشوارها في مونديال 2026 بالخسارة أمام أستراليا nayrouz "الصاغة": تحسّن تدريجي في الطلب على الذهب محلياً nayrouz الأمن العام: خلل فني تسبب بانطلاق صافرات الإنذار صباح اليوم وتمت معالجته فوراً nayrouz إزالة اسم ترمب من واجهة مركز كينيدي في واشنطن nayrouz د. هشام كمال: التوسع فى الصناعات الصغيرة والمتوسطة مفتاح زيادة الإنتاج وخفض الاستيراد nayrouz مستشفيات البشير تبدأ تطبيق الترتيبات الجديدة للعيادات الخارجية nayrouz امير ابو شكر يكتب خلف النشامى وطن nayrouz السرحان يكتب من كواليس المحترمين إلى ميزان الوعي..."استعادة الرصانة الوطنية nayrouz “الاتصالات” تدعو لعدم الانسياق وراء الوعود الشفوية لمندوبي مبيعات الاتصالات nayrouz مواجهة تحولت إلى كابوس.. تمساح ينهش وجه سائح في فلوريدا nayrouz كازينو لبنان يفتتح مونديال 2026... والدكتور هراتش يضيف جرعة من الحماس والطاقة الإيجابية nayrouz

ثورة في الطب العصبي.. علاج هنتنغتون يحقق نتائج غير مسبوقة

{clean_title}
نيروز الإخبارية :

في إنجاز علمي وصف بـ"المذهل"، تمكن باحثون من إبطاء تطور مرض هنتنغتون – أحد أخطر الأمراض العصبية الوراثية – بنسبة وصلت إلى 75%، ما يمثّل اختراقًا طال انتظاره في عالم الطب العصبي.



ووفقًا لتجربة حديثة شملت عدداً من المرضى، فإن التدهور الذي كان من المتوقع أن يحدث خلال عام واحد، بات يستغرق قرابة أربع سنوات بعد تلقي العلاج الجيني الجديد، ما يفتح الباب أمام المصابين لحياة أفضل تدوم لعقود إضافية.

ما هو مرض هنتنغتون؟


مرض هنتنغتون هو اضطراب وراثي نادر يصيب الجهاز العصبي المركزي، ويؤدي إلى:

حركات لا إرادية ومستمرة

صعوبة في الكلام والبلع

تدهور الذاكرة والوظائف العقلية

غالبًا ما يعيش المصابون ما بين 10 إلى 20 عامًا بعد التشخيص.


ينتج المرض عن طفرة جينية تؤدي إلى تراكم بروتين سام داخل الخلايا العصبية في الدماغ، مما يسبب موتها التدريجي.

تفاصيل العلاج الجيني الجديد AMT-130


العلاج الجديد الذي طورته شركة uniQure يُعرف باسم AMT-130، ويجمع بين تقنيتي:

العلاج الجيني (Gene Therapy)

إسكات الجينات الضارة (Gene Silencing)

آلية عمل العلاج:


يُستخدم فيروس غير ضار لنقل جين معدل إلى الدماغ.

هذا الجين المعدل يحفّز إنتاج جزيئات microRNA.

بدورها، تقوم microRNA بخفض إنتاج البروتين المتحوّر السام المسبب للمرض.

طريقة التطبيق:


يتطلب العلاج عملية جراحية دقيقة في الدماغ.

تُجرى باستخدام تقنية التصوير بالرنين المغناطيسي.

تستغرق العملية بين 12 إلى 18 ساعة.


نتائج التجربة السريرية: تحسن حقيقي ومؤثر


تمت التجربة على 29 مريضًا خضعوا للعلاج الجيني، وجاءت النتائج مشجعة:

تباطؤ تطور المرض بنسبة 75% خلال متابعة استمرت 3 سنوات.

انخفاض ملحوظ في مستويات بروتين الخيوط العصبية (مؤشر موت الخلايا العصبية).


بعض المرضى تمكنوا من العودة للعمل أو الحفاظ على قدرتهم على المشي.

تعليقات الخبراء:

قالت البروفيسورة سارة تبريزي من مركز جامعة كوليدج لندن:
"لم نتوقع أبداً أن نحقق هذا المستوى من النجاح في إبطاء المرض."

وعلّق البروفيسور إد وايلد، أخصائي الأعصاب:
"هذه النتيجة هي ما كنا نحلم به منذ سنوات.. التأثير مذهل بكل المقاييس."


هل يمثل هذا العلاج نهاية معاناة مرضى هنتنغتون؟


رغم النتائج الواعدة، أكد الباحثون أن العلاج ما يزال في مرحلة التجريب، ويحتاج إلى دراسات موسّعة قبل أن يتم اعتماده رسميًا كعلاج معتمد دوليًا.

لكن يبقى هذا التطور خطوة تاريخية نحو تحويل مرض غير قابل للشفاء إلى حالة يمكن السيطرة عليها.